MALT淋巴瘤是指在胃、肠道、甲状腺、肺、眼睛等黏膜相关淋巴组织上发生的边缘区淋巴细胞淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma)。它起源于黏膜相关淋巴组织,即MALT组织,这些组织存在于多个器官的黏膜层下。这种淋巴组织一般参与机体的免疫反应,帮助清除病原体。
MALT淋巴瘤的主要发病部位是胃,占所有胃淋巴瘤的60-70%。其他常见部位包括肠道、眼睛、甲状腺和肺。MALT淋巴瘤通常是一种缓慢进展的疾病,症状较轻。患者可能出现消化不良、腹痛、体重减轻、食欲减退、乏力等非特异性症状。在某些情况下,瘤细胞可能侵犯邻近的组织,导致相应器官的功能受损。
MALT淋巴瘤的病因尚不明确,但与Helicobacter pylori(幽门螺旋杆菌)感染有关。研究发现,胃MALT淋巴瘤中大约80%的病例与幽门螺旋杆菌感染有关。这种细菌在黏膜相关淋巴组织中引起炎症反应,从而促进淋巴细胞的增殖。
MALT淋巴瘤的诊断主要靠组织活检和病理学检查。通过活检样本,可以观察到淋巴细胞的异质性变化和细胞形态学特征。此外,在某些情况下,也可以进行幽门螺旋杆菌检测。
治疗MALT淋巴瘤的方法包括手术切除、放射治疗和化学治疗。对于胃MALT淋巴瘤,除了上述方法外,还可以通过抗生素治疗来根除幽门螺旋杆菌感染。对于无法手术切除的患者,胃镜下点燃的光动力学治疗和放射治疗是常用的选择。
总的来说,MALT淋巴瘤是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型。它通常起源于黏膜相关淋巴组织,且与幽门螺旋杆菌感染有关。虽然MALT淋巴瘤的进展缓慢,但及早发现和治疗仍然非常重要,以避免疾病恶化并提高患者的生存率。