堕性淋巴瘤（Burkitt's lymphoma）是一种罕见但恶性的血液和淋巴系统肿瘤。它是起源于B淋巴细胞的一种非霍奇金淋巴瘤，通常发生在儿童和年轻人身上。这种癌症以其快速生长和侵袭性著称，但及早诊断和治疗可以大大提高治愈率。堕性淋巴瘤最初由Denis Burkitt博士在1958年发表的报道中描述。它在非洲国家最为常见，尤其在赤道地区，称为非洲型堕性淋巴瘤。堕性淋巴瘤也可在其他地区发生，称为散发型堕性淋巴瘤。堕性淋巴瘤通常起源于淋巴系统中的淋巴结，但也可以发生在其他器官，如脾脏、骨髓、颞骨等。这种类型的淋巴瘤与Epstein-Barr病毒（EBV）的感染有关。EBV是一种常见的病毒，在大多数人中引起的只是轻微的感冒样症状，但在某些情况下，它可能会导致癌症发展，其中包括堕性淋巴瘤。堕性淋巴瘤的典型症状包括以淋巴结增大为主要表现，常常伴有腹痛、脾脏肿大、食欲不振、体重下降和发热等全身症状。患者可能会感到体弱乏力，并且晚上出汗。疾病进展迅速，从一个淋巴结到全身扩散仅需几周的时间。诊断堕性淋巴瘤通常需要进行淋巴结活检，以检测瘤细胞的存在。组织取样可以通过手术切除或穿刺淋巴结获得。此外，医生还可能会进行骨髓活检和图像学检查，以确定肿瘤的分布和是否扩散到其他器官。针对堕性淋巴瘤的治疗通常包括化疗、放疗和支持性疗法。化疗是主要的治疗手段，通过使用多种抗癌药物来消灭癌细胞。化疗通常是通过静脉注射进行，可以用于初步治疗和巩固治疗，以预防瘤细胞的复发。对于脑脊髓液受累的患者，也可以使用脑脊髓液化疗。放疗主要用于局部控制肿瘤，特别是对于波及中枢神经系统或肿瘤灶较大的患者。支持性疗法包括给予抗生素、抗病毒药物和输血等，以治疗或预防并发症的发生。尽管堕性淋巴瘤被认为是一种具有较高治愈率的癌症，但其治疗取决于瘤细胞的分布和患者的身体状况。早期诊断和治疗是提高存活率的关键。与其他类型的淋巴瘤相比，堕性淋巴瘤的复发率较低，但仍需长期随访以监测疾病的进展和复发。堕性淋巴瘤是一种快速生长和侵袭性的血液和淋巴系统恶性肿瘤。它通常发生在儿童和年轻人身上，并与EBV感染有关。早期诊断和治疗是治愈堕性淋巴瘤的关键。持续的随访和监测也是重要的，以确保疾病的控制和预防复发。
