淋巴瘤是指由淋巴组织中的恶性克隆细胞形成的一类肿瘤。淋巴瘤可以分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。MyD88基因突变是近年来在多种淋巴瘤中被发现的一种重要突变。MyD88(Myeloid Differentiation Primary Response 88)基因是人类免疫系统中一个重要的信号转导分子,参与调节炎症反应和免疫应答。通过与Toll样受体(TLR)和白细胞介素-1受体相关信号转导蛋白(IL-1R)相互作用,MyD88参与调控免疫细胞的活化和炎症因子的释放。基于MyD88基因的突变,一些淋巴瘤患者的免疫细胞失去对病理模式识别受体(Pattern Recognition Receptors, PRRs)信号的负调控,导致炎症反应不受控制。MyD88基因突变主要发生在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell Non-Hodgkin lymphoma,B-NHL)中。研究表明,MyD88基因突变在辅助性生发中心(germinal center,GC)起源的淋巴瘤中较为常见,例如弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-Cell Lymphoma,DLBCL)和黏膜相关淋巴瘤(Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma,MALT-Lymphoma)。DLBCL是最常见的B-NHL亚型之一,患者中大约7-13%存在MyD88基因突变。MALT淋巴瘤则更高,其突变频率达到30-40%。除了B-NHL,MyD88基因突变也在其他类型的淋巴瘤中发现。例如,毛细胞性淋巴瘤(Hairy Cell Leukemia,HCL)中约有50-75%的患者存在MyD88基因突变。另外,淋巴浆细胞淋巴瘤(Lymphoplasmacytic Lymphoma,LPL)中MyD88基因突变也相对较常见。MyD88基因突变不仅在淋巴瘤的发生中起着重要作用,其突变状态还与患者预后和治疗反应相关。一些研究发现,DLBCL患者中MyD88基因突变状态与化疗耐药性和预后差异相关。此外,通过针对MyD88靶向的治疗手段,可以为该类淋巴瘤患者提供新的治疗选择。总之,MyD88基因突变常见于B-NHL中,特别是DLBCL和MALT淋巴瘤。此外,MyD88基因突变也在其他类型的淋巴瘤中发现。了解MyD88基因突变的发生机制和影响对于深入理解淋巴瘤的发生和发展机理,并为患者个体化治疗提供新思路。